为进一步落实国家对药物临床试验以及研究者发起临床研究的规范管理，推动医院临床研究工作再上新台阶。12月18日，由陕西省药学会主办、空军军医大学唐都医院承办的“2021年临床研究高质量发展论坛暨药物/医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)培训班”成功举办，本次培训班邀请了国内7位在临床研究和临床试验领域具有丰富经验的专家进行线上授课，论坛吸引了6500余名同行相聚云端，共同学习提升。

　　会议主办方陕西省药学会首席顾问丰雷教授发表了热情洋溢的致辞。

　　唐都医院杨倩副院长对各位同仁的参会表示热忱的欢迎，希望借助本期培训，为从事临床研究的专家、学者和医务人员搭建一个共享知识与经验的平台，帮助大家更好地理解并执行国家对药物临床试验的规范要求，并汲取更多的临床研究知识及经验，确保药物临床研究的科学性和准确性，助力临床研究高质量发展。

　　北京大学临床研究所姚晨教授深度讲解了临床试验方案设计。

　　中国医学科学院肿瘤医院李宁教授分享了如何从研究型病房建设角度促进临床研究学科发展。

　　广州医科大学附属第二医院肖扬教授全方位讲解了研究者发起的细胞治疗临床研究实践和风险管理。

　　东部战区总医院秦淮医疗区秦叔逵教授从全国PI角度讲解了晚期肝细胞癌三期临床试验的设计原则。

　　西京医院雷翀教授结合自己的工作体会分享了如何进行科研选题并做好临床研究设计。

　　四川大学华西第二医院余勤教授全方位介绍了I期病房的建设和管理。

　　唐都医院刘琳娜教授结合伦理审查工作中遇到的具体案例，从研究方案、知情同意书及招募广告等方面解读了伦理审查要点;本次论坛还邀请了唐都医院四位在临床研究和临床试验方面具有丰富经验的教授进行了精彩点评。

　　培训得到了陕西省药学会及唐都医院各级领导的大力支持，为推进我院临床研究与国内领先水平接轨、提高临床研究的影响力、促进临床研究领域的学术交流、推动临床研究工作再上新台阶起到了积极作用。为进一步培养临床研究人员科学、规范、高效的开展临床研究，提升我院药物/医疗器械临床试验质量、提高研究者对临床研究的实操水平起到了良好促进作用。